Avaliação para identificar a adequação às normas regulatórias
Inovação
01/05/2019
Consultoria e assessoria técnica e regulatória:
15/05/2019
⦁ Estudos de bioequivalência;
⦁ Drug Master File (DMF);
⦁ Documentação para submissão de registro de medicamento (avaliação regulatória e/ou técnica);
⦁ Protocolos de pesquisa clínica;
⦁ Protocolos de bioequivalência;
⦁ Estatística de estudos clínicos e de bioequivalência conduzidos no Brasil e no exterior.
