⦁ Preparação e acompanhamento para certificação de Boas Práticas de Fabricação (BPF) da ANVISA em fábricas no exterior e no Brasil;
⦁ Monitoria de estudo clínico em centro de pesquisa conforme regulamentação em Boas Práticas Clínicas. Emissão de relatórios para o Patrocinador e centros de pesquisa com ações preventivas e corretivas.