Avaliação da documentação para o registro do seu medicamento.
Elaboração de dossiês no formato CTD (guia 24/2019) para registro e pós-registro de medicamentos.
15/08/2020
Elaboração de dossiês no formato CTD (guia 24/2019) para registro e pós-registro de medicamentos.
29/08/2020
Avaliação da documentação para identificar a adequação às normas regulatórias para o registro do seu medicamento (avaliação regulatória e / ou técnica).
Defesa técnica junto a Anvisa em todos os projetos executados.
Confiança e credibilidade – Phartrials 15 anos
