Avaliação da documentação para o registro do seu medicamento.
Elaboração de relatórios técnicos de farmacocinética linear para bioisenção.
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Elaboração de DDCM – Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos.
09/04/2021
Avaliação da documentação para identificar a adequação às normas regulatórias para o registro do seu medicamento (avaliação regulatória e / ou técnica).Defesa técnica junto a Anvisa em todos os projetos executados.Confiança e credibilidade – Phartrials [desde 2005]#phartrialspesquisasfarmaceuticas
