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Avaliação de Drug Master File (DMF) para identificar a adequação às normas regulatórias.

Avaliação de Estudos de bioequivalência conduzidos no brasil e no exterior para identificar a adequação às normas regulatórias.

A Phartrials faz a avaliação regulatória da documentação do seu medicamento para submissão do registro de acordo com a legislação brasileira.• Avaliação (ou execução) do relatório de […]

Phartrials makes the regulatory evaluation of your drug documentation for submission of the registration dossier in accordance with Brazilian guidelines (Anvisa).• Evaluation (or execution) of safety […]