Avaliação estatística de estudos clínicos e de bioequivalência.
Elaboração de DDCM – Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos.
08/09/2020
Monitoria em estudos de bioequivalência farmacêutica.
06/02/2021
A Phartrials faz a avaliação estatística de estudos clínicos e de bioequivalência para identificar a adequação as normas regulatórias, elaborando parecer de acordo com o protocolo e relatório final, de avaliação de metodologia estatística de análise de dados, resultados obtidos.
Defesa técnica junto a Anvisa em todos os projetos executados.
Confiança e credibilidade – Phartrials 15 anos
