Avaliação estatística de estudos clínicos e de bioequivalência.
Elaboração de DDCM – Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos.
09/04/2021
Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
04/06/2021
A Phartrials faz a avaliação estatística de estudos clínicos e de bioequivalência para identificar a adequação as normas regulatórias, elaborando parecer de acordo com o protocolo e relatório final, de avaliação de metodologia estatística de análise de dados, resultados obtidos.Defesa técnica junto a Anvisa em todos os projetos executados.
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