05/06/2019
A Phartrials faz a avaliação regulatória da documentação do seu medicamento para submissão do registro de acordo com a legislação brasileira.• Avaliação (ou execução) do relatório de […]
29/05/2019
Phartrials makes the regulatory evaluation of your drug documentation for submission of the registration dossier in accordance with Brazilian guidelines (Anvisa).• Evaluation (or execution) of safety […]
22/05/2019
⦁ Preparação e acompanhamento para certificação de Boas Práticas de Fabricação (BPF) da ANVISA em fábricas no exterior e no Brasil; ⦁ Monitoria de estudo clínico em […]
15/05/2019
⦁ Definição da estratégia e suporte regulatório para o registro e pós-registros de medicamentos na América Latina (especialmente Brasil) e Europa;⦁ Resposta de exigências;⦁ Defesa técnica junto […]