13/12/2023

Biossegurança em Laboratórios de Controle de Qualidade

A RDC 512/21 dispõe sobre as Boas Práticas de Laboratórios de Controle de Qualidade com o objetivo de definir princípios e requisitos para a execução das […]
05/12/2023

ANVISA Atualiza Procedimento de Solicitação de Anuência de Importação de Medicamentos

A ANVISA passou a adotar novos fluxos de protocolo para solicitações de anuência de importação de Medicamentos e Substâncias sujeitos a Controle Especial, em conformidade com […]
01/12/2023

Acordo de Facilitação de Requisitos Regulatórios para Dispositivos Médicos

Em reunião realizada na capital Argentina, Buenos Aires, a ANVISA e a Administração Nacional de Medicamentos, Alimentos e Tecnologias Médicas (ANMAT) assinaram o “Acordo sobre Reconhecimento […]
23/11/2023

Via de desenvolvimento abreviado e a sua aceitabilidade conforme RDC 753 e guia 60

A nova RDC nº 823 de 19/10/2023 institui o projeto piloto de implementação do procedimento de avaliação otimizada, baseado em critérios de risco, para confirmação da […]
16/11/2023

Nova RDC nº 823 – avaliação otimizada, baseada em critérios de risco para registro e mudanças de pós registro de medicamentos

A nova RDC nº 823 de 19/10/2023 institui o projeto piloto de implementação do procedimento de avaliação otimizada, baseado em critérios de risco, para confirmação da […]
10/11/2023

Impurezas qualificadas – alteração da RDC 53 de 2015 e da IN 258 de 2023

A ANVISA informa que a RDC 821/2023 e a Instrução Normativa (IN) 258/2023 entram em vigor no dia 1º de novembro. A RDC 821/2023 altera a […]
03/11/2023

Boas Práticas Clínicas e Objetivos de Monitoria Conforme Guia 36 e Documento das Américas

As Boas Práticas Clínicas constituem um padrão internacional de qualidade científica e ética para o planejamento, a condução, a realização, o monitoramento, o registro, a análise, […]
27/10/2023

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Bioequivalência de Medicamentos Transdérmicos

Os adesivos transdérmicos ou sistemas terapêuticos transdérmicos (TTS) facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação […]
20/10/2023

Suspensão ou cancelamento de DDCM ou Ensaio Clínico

O patrocinador pode cancelar ou suspender um DDCM ou ensaio clínico a qualquer momento, desde que encaminhadas as devidas justificativas técnico-científicas, bem como um plano de […]
13/10/2023

Amostras e Substâncias Químicas de referência para realização dos Estudos de Equivalência Farmacêutica.

A quantidade de amostras a ser adquirida pelo Centro de Pesquisa deve possibilitar um Estudo completo de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo e […]
06/10/2023

Novo Guia 64 de Boas Práticas para Estudos de Dados do Mundo Real

O Guia 64/2023 está vigente e aberto a contribuições durante o prazo de seis meses, de 25/09/2023 a 26/03/2024, abordando o tema de Boas Práticas para […]
29/09/2023

Métodos e procedimentos analíticos em laboratórios de Controle de Qualidade.

O laboratório de Controle de Qualidade deve utilizar procedimentos apropriados de amostragem, manuseio, transporte, armazenamento, preparação e descarte de amostras, assim como de análise, tratamento dos […]

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