- Filtrar por
- Categorias
- Tags
- Autores
- Todos
- artigo científico
- comunicação médico-cientícica
- conteúdos ténicos-científicos
- desenvolvimento clínico de medicamentos
- desenvolvimento de medicamentos
- dossiê de desenvolvimento clínico de medicamentos
- elaboração de conteúdos técnicos-científicos
- estudo de bioequivalência
- patentes de medicamentos
- projetos de pesquisa
- protocolos de estudo de bioequivalência
- protocolos de pesquisa clinica
- redação científica
- redação de patentes de medicamentos
13/12/2023
A RDC 512/21 dispõe sobre as Boas Práticas de Laboratórios de Controle de Qualidade com o objetivo de definir princípios e requisitos para a execução das […]
Você gosta disso?0
05/12/2023
A ANVISA passou a adotar novos fluxos de protocolo para solicitações de anuência de importação de Medicamentos e Substâncias sujeitos a Controle Especial, em conformidade com […]
Você gosta disso?0
01/12/2023
Em reunião realizada na capital Argentina, Buenos Aires, a ANVISA e a Administração Nacional de Medicamentos, Alimentos e Tecnologias Médicas (ANMAT) assinaram o “Acordo sobre Reconhecimento […]
Você gosta disso?0
23/11/2023
A nova RDC nº 823 de 19/10/2023 institui o projeto piloto de implementação do procedimento de avaliação otimizada, baseado em critérios de risco, para confirmação da […]
Você gosta disso?0
16/11/2023
A nova RDC nº 823 de 19/10/2023 institui o projeto piloto de implementação do procedimento de avaliação otimizada, baseado em critérios de risco, para confirmação da […]
Você gosta disso?0
10/11/2023
A ANVISA informa que a RDC 821/2023 e a Instrução Normativa (IN) 258/2023 entram em vigor no dia 1º de novembro. A RDC 821/2023 altera a […]
Você gosta disso?0
03/11/2023
As Boas Práticas Clínicas constituem um padrão internacional de qualidade científica e ética para o planejamento, a condução, a realização, o monitoramento, o registro, a análise, […]
Você gosta disso?0
27/10/2023
Os adesivos transdérmicos ou sistemas terapêuticos transdérmicos (TTS) facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação […]
Você gosta disso?0
20/10/2023
O patrocinador pode cancelar ou suspender um DDCM ou ensaio clínico a qualquer momento, desde que encaminhadas as devidas justificativas técnico-científicas, bem como um plano de […]
Você gosta disso?0
13/10/2023
A quantidade de amostras a ser adquirida pelo Centro de Pesquisa deve possibilitar um Estudo completo de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo e […]
Você gosta disso?0
06/10/2023
29/09/2023
O laboratório de Controle de Qualidade deve utilizar procedimentos apropriados de amostragem, manuseio, transporte, armazenamento, preparação e descarte de amostras, assim como de análise, tratamento dos […]
Você gosta disso?0